se refiere a enfermedades que afectan la conjuntiva en forma primaria CONJUNTIVITIS ALERGICA BACTERIANA •Enfermedad inflamatoria de la superficie ocular recurrente •Causada por hipersensibilidad tipo I • CAUSA PRINCIPAL ES POLEN •Enfermedad de la conjuntiva donde la superficie bulbar y palpebral es usualmente afectada resultando en inflamacion y ojo rojo •STAPHYLOCOCOS AUREUS EL MÁS COMÚN
Hipersensibilidad tipo I (Ig E) La causa más frecuente: Alergia al polen Adenovirus SECRECIÓN Purulenta +++ Mucosa + Acuosa ++ CÉLULAS Polimorfonucleares Eosinófilos Linfocitos ADENOPATÍA PREAURICULAR No No Si REACCIÓN TARSAL Inespecífica (ocasionalmente papilas) Papilas Gigantes: en queratoconjuntivitis vernal QCV Folículos CUADRO CLÍNICO CARACTERÍSTICO Secreción verde, pegajosa. Duración:7 días ✓ Conjuntivitis alérgica: Prurito, aspecto de adoquín en conjuntiva, lagrimeo. BILATERAL ✓ Conjuntivitis vernal: Cuadro agudo con papilas gigantes tarso superior Limbo nódulos de trantas ✓ Queratoconjuntivitis límbica superior: Queratitis punteada, pannus limbo superior. Se asocia a disfunción tiroidea en 30%, resto idiopática. Muy contagiosa. Asociada a síntomas: fiebre, malestar general, faringitis IMAGEN TRATAMIENTO Cloranfenicol 2 gotas cada 6 horas x 7 días Tratamiento profiláctico en RN: Ungüento de eritromicina al 0.5% Antihistamínico tópico y oral Estabilizador de mastocitos tópico (Olopatadina, cromoglicato de sodio 0.2%,ketotifeno) Modificación de ambiente Compresas frías y lubricante Ciclosporina: Conjuntivitis vernal y queratoconjuntivitis límbica superior. Lubricante : Hipromelosa 0.5% Fomentos fríos AINEs Todas pueden presentar ojo rojo, sensación de cuerpo extraño, lagrimeo, fotofobia, edema de conjuntiva y párpados Alérgica Vernal Límbica superior
y 7 Adenovirus 8 y 19 Picornavirus Adenopatías peauricular y submaxilar Malestar general Faringitis Fiebre Hipermemia conuntival Secreción serosa Inyección conjuntival Hiperemia Adenopatias preauricular Edema palpeblar Hemorragias petequiales Queratitis punteada que se tiñe con fluoroceína Secrecion serosa Edema Quemosis Foliculos Edema Hiperemia Petequias Antibiótico por 1—2 sem Tratamiento: sintomático con antibiótico para evitar sobreinfeccion y AINES en colirio Tratamiento: sintomático con antibiótico para evitar sobreinfección y AINES en colirio PRODUCE EPIDEMIAS CONJUNTIVITIS VÍRICA
de la producción de lágrima o a excesiva evaporación de esta, que se asocia a malestar ocular y/o síntomas visuales que pueden causar daño de la superficie ocular. Lágrima de mala calidad OJO SECO Edad avanzada Mujeres Enfermedad autoinume FACTORES DE RIESGO PRURITO y OJO ROJO Sensación cuerpo extraño Visión borrosa intermitente Leve + disminucion menisco lagrimal y/o disminucion tiempo de ruptura Moderado + todo anterior+ inestabilidad, tincion superficial corneal leve y conjuntival Severo: + filamentos mucoides, erosiones, queratitis, perforación Epiteliopatia punteada.
y corticoesteroides, tapones de puntos lagrimales Severo: agonistas colinergicos, AINE, ácido graso Omega 3,mucoliticos, lentes de contacto, oclusiones permanentes del punto lagrimal y tarsorrafias OJO SECO: DIAGNÓSTICO TRATAMIENTO CLÍNICO + EF Biomicroscopía con lámpara de hendidura. Tiempo de ruptura lagrimal <10 s. Tinción de la superficie ocular. (fluoresceína) Prueba de Schirmer ≤5 mm •Conjuntivitis y lagrimeo reflejo. •Cicatrices de la superficie ocular. •Infecciones o perforación corneal. COMPLICACIONES
protección con gafas Lágrimas artificiales - CIRUGIA No mejora o recidiva → antimitoticos (Mitomicina-C) Factor de riesgo: exposicion a rayos UV, irritantes o sequedad ocular Pliegue triangular de la conjuntiva bulbar que avanza sobre la córnea Proliferación fibrovascular que infiltra córnea. Provoca astigmatismo progresivo, conjuntivitis irritativa o bacteriana ALTO RIESGO DE RECIDIVA POS-QX PTERIGIÓN Degeneración en conjuntiva que no afecta la córnea (No altera visión) Factor de riesgo: Rayos UV Depósito blanco amarillento en conjuntiva bulbar Inflamación: Pingueculitis
ABSCESO CORNEAL FACTORES DE RIESGO: ✓ Ojo seco ✓ Lente de contacto ✓ DM ✓ Queratopatía de exposición ✓ Edad avanzada Edema de bordes: gris y sucio Hiperemia perilimbar Hipopión: Leucocitos y fibrina que se depositan en cámara anterior
del iris Dolor ocular •Vasos profundos ingugitados •No blanquean con adrenérgicos Inyección ciliar o periquerática •Por pérdida de transparencia Perdida de visión TRIADA
defensas e invasión de epitelio. Afectación autoinmune tras varias recurrencias Aspecto Aspecto punteado, dendrítico o geográfico Estroma opaco, caseoso. Clínica • Anestesia parcial, poco dolor. • Tinción con fluoresceína o rosa bengala • Vascularización corneal. • Uveítis leucomas • Posible perforación Tratamiento Antivíricos en colirio o ungüento + VO, no corticoides Corticoide local + aciclovir VO SI LEUCOMA: TRASPLANTE
OTRAS QUERATITIS POR EXPOSICION Mal cierre palpebral que impide lubricacion. Origina una úlcera TRATAMIENTO: De la causa y sintomatico ULCERAS NEUROPARALITICAS En corneas anesteciadas por lesion V Necrosis y úlcera por denervacion QUERATITIS NO INFECCIOSA
vuelve más delgada y se abulta en forma de cono QUERATOCONO 0.5-1% Prevalencia 1/2000 Incidencia CLÍNICA: Alteracion de la agudeza visual Astigmatismo importante irregular fuerte y progresivo Forma aguda: “Hidrops corneal” Dolor y edema Por ruptura en membrana de Descemet Puede causar: neovascularización corneal, infección y perforación
ES DX DIAGNÓSTICO Anillo de Fleischer Estrias de Vogt Signo de Rizzuti Adelgazamiento corneal Nervios corneales Signo de Munson BIOMICROSCOPIA / TOPOGRAFICO ✓ Miopia alta ✓ Astigmatismo irregular
mejoria visual sea insuficiente • Lente de contacto rígido permeble a gas Curativo y definitivo •Trasplante corneal •(queratotomía) TRATAMIENTO Leucoma corneal secundario a Hydrops corneal:
50% Asociada a enfermedades sistémicas del tejido conectivo. México 38% ARTRITIS REUMATOIDE Más frecuente 1% De la población 20-60a Mujeres +Fr (2:1) Incidencia de 3.4 por 100,000
ESCLERA ENGROSAMIENTO DE ESCLERA < AGUDEZA VISUAL POR QUE SE ADELGAZA Y SE VE LA UVEA CLÍNICA Escleritis Anterior Doloroso No blanquea con adrenalina Recidivante y bilateral Mujer entre 40-60 años 70% idiopatica y 30% asociada a enf sistémica Posterior Asociada a Artritis reumatoide o vasculitis •Fondo de ojo bajo midriasis farmacológica. •USG modo B: “signo en T” si hay escleritis posterior. APLICACIÓN DE FENILEFRINA TÓPICA AL 10% EN EL FONDO DE SACO: No blanquea la zona DIAGNÓSTICO
(45-61%) Edema escleral. Enrojecimiento con red vascular tortuosa. NODULAR Múltiples nódulos. Puede comprometer visión . NECROTIZANTE Con inflamación Necrosis escleral con escleromalacia . Ojo rojo doloroso. Baja visual . Sin inflamación “perforante” POSTERIOR 6-16 % se asocia a escleritis anterior. Diagnóstico ecográfico“ Signo en T” (desprendimiento exudativo retiniano, engrosamiento cápsula de tenon, edema nervio óptico).
el ojo con daño tisular de diverso grado de afectación, con compromiso de la función visual temporal o permanente Epidemiologia.- 55 millones de lesiones oculares anuales en el mundo. Lesión de retina en 9% de los traumas cerrados de ojo CERRADO ABIERTO o Tipo A agente romo o Tipo B agente cortante CLÍNICA: Disminución de la agudeza visual e Hipema (envió urgente). También hay dolor, equimosis, visión borrosa. > Hombres 4:1 Sospecha de RUPTURA ESCLERAL: •Hemorragia subconjuntival •Hipema •Hipotensión ocular •Defecto pupilar aferente •Hemorragia vítrea
contraindicada en sospecha de cuerpo extraño TRAUMA OCULAR Tratamiento.- Paracetamol e ibuprofeno. Envió urgente en caso de criterios. DIAGNÓSTICO CLÍNICO. Antecedente de trauma ocular principal dato. •Exploración macroscópica y biomicroscópica •Oftalmoscopia indirecta: fondo de ojo y valoración de retina periférica bajo midriasis con depresión escleral: Contraindicada si se sospecha trauma ocular abierto (hipema, iritis, hipotensión ocular) Radiografía en primer nivel para descartar cuerpos extraños (no necesaria ni obligatoria) Concusión retiniana “Edema de Berlín” Consecuencia de traumatismo contuso ocular severo que provoca edema macular. Presentando disminución de la agudeza visual y la aparición de una mancha gris blanquecina sobre el área. Tratamiento: Prednisona 1mg/kg/día Clasificación de BETTS (Terminología de trauma ocular de Birmingham)
Lesiones < 10 mm Lente de contacto terapéutico • Lesiones > a 10 mm adhesivo tisular (Valorar sutura Oftalmológica) PATOLOGÍA DE SEGUNDO NIVEL ABRASIÓN CORNEAL / CONJUNTIVAL Defecto de la superficie epitelial usualmente traumática aunque puede ocurrir de forma espontánea. DIAGNÓSTICO.- Tinción con fluorosceína y observación con luz azul de cobalto mostrando con claridad la SOLUCION DE CONTINUIDAD CUERPO EXTRAÑO SUPERFICIAL 1er Nivel: evertir párpado para determinar si existe cuerpo extraño y retirarlo. Si se localiza en córnea: Enviar a Oftalmólogo Dolor leve, lagrimeo, sensación de cuerpo extraño, hemorragia subconjuntival ABRASIÓN CORNEAL Dolor, fotofobia, sensación de cuerpo extraño, ojo rojo LACERACIÓN CONJUNTIVAL
= IDIOPATICAS O POR ESCLEROSIS MULTIPLE ADULTO SENIL = ISQUEMIA NO ARTERIAL / ISQUEMIA ARTERIAL (TAKAYASHU) CAUSA EDAD Virales Infantiles Idiopáticas Adulto joven Isquemia forma arteriosclerótica +/- 60 años Isquémica forma artrítica +/- 73 años Tipos de neuropatías ópticas. Neuropatía óptica anterior NEURITIS ÓPTICA
FONDO DE OJO NORMAL “NI EL PACIENTE NI EL DOCTOR VEN NADA” RELACIONADO AMPLIAMENTE CON ESCLEROSIS MULTIPLE (LA MITAD DE ESTOS PACIENTES PRESENTARA NEUROPATIA POSTERIOR) NEUROPATÍA ÓPTICA POSTERIOR
retina del niño prematuro, con revascularización aberrante de la retina. EPIDEMIOLOGÍA 60% de Recién nacidos prematuros en américa latina RN <32SDG→10.6-45.8% 25% de la Ceguera Infantil es secundaria a ROP→24,000 Niños Afectados FACTORES DE RIESGO Y TAMIZAJE RECIEN NACIDOS <34 SDG Y/O < 1750GR (oftalmoscopia indirecta de retina previa dilatación) Por oftalmólogo Continuar valoraciones oftalmológicas hasta MADURACION (Vasculatura se completa hasta ora serrata temporal) RETINOPATÍA DEL PREMATURO TAMIZAJE < 27SDG tamizaje a las 31 SDG de vida extrauterina > 27 SDG a 4 semanas de vida extrauterina
farmacológica (tropicamida 2.5%). Con uso de anestesia tópica y blefaróstato. ESTADIO CLASIFICACIÓN 1 Línea de demarcación . Separación entre retina vascular y no vascular 2 Cresta neural 3 Presencia de neovasos 4 Desprendimiento de retina PARCIAL 4a: mácula bien 4b: mácula desprendida 5 Desprendimiento de retina TOTAL VASOS TORTUOSOS ENFERMEDAD PREPLUS O PLUS ( PLUS PUEDE ACOMPAÑAR CUALQUIER ESTADIO) ( marca TX)
B: Foveal ( mácula mal) ESTADIO 1 : LÍNEA DEMARCACIÓN ESTADIO 2: CRESTA ESTADIO 3 : PROLIFERACIÓN FIBROVASCULAR. MARCA EL INICIO DE TRATAMIENTO ESTADIO 5 : DESPRENDIMIENTO DE RETINA TOTAL
II = OBSERVACION ESTADIO I Y II = OBSERVACION + ENFERMEDAD PLUS ESTADIO III TRATAMIENTO ABLATIVO o Anti – VEGF o Láser diodo o Crioterapia Una vez que se detecta ROP de debe realizar tratamiento en primeras 72 hrs Si se trata de enfermedad agresiva : 48 horas
Y TRATAMIENTO DE LA CONTUSION OCULAR Y ORBITARIA • GPC DIAGNOSTICO Y TRATAMIENTO DEL TRAUMA DE CONJUNTIVA Y ABRASION CORNEAL • GPC CATARATA SIN COMORBILIDADES DEL SEGMENTO ANTERIOR 2013 • GPC DIAGNOSTICO Y TRATAMIENTO DE CONJUNTIVITIS EN PRIMER NIVEL 2015 • GPC DIAGNOSTICO DE CATARATA EN EL RECIEN NACIDO 2013 • GPC TRATAMIENTO QUIRURGICO DE LA CATARATA CONGENITA 2013 • GPC DIAGNOSTICO Y REFERENCIA OPORTUNA DEL ADULTO CON CATARATA EN EL PRIMER NIVEL DE ATENCION 2008 • GPC DIAGNOSTICP Y TX DE LA ESCLERITIS 2015 • GPC DIAGNOSTICO Y MANEJO DEL QUERATOCONO 2010 • GPC OJO SECO EN ADULTOS • GPC ESTENOSIS CONGENITA DE LA VIA LAGRIMAL • GPC BLEFARITIS • GPC CHALAZION Y ORZUELO BIBLIOGRAFÍA
de Retina Regmatógeno no traumático, México, Secretaria de Salud. 2010 • Guía de practica clínica Diagnostico y Tratamiento del desprendimiento de Retina Seroso, México, Secretaria de Salud. 2009 • Guía de practica clínica Detección de Retinopatía Diabética en Primer nivel de atención, México, Secretaria de Salud. 2009 • Guía de practica clínica Diagnostico y Tratamiento de Retinopatía Diabética, México, Secretaria de Salud. 2009 • Guía de practica clínica Diagnostico y Tratamiento de la oclusión venosa de retina, México, Secretaria de Salud. 2013 • Guía de practica clínica Diagnostico y Tratamiento del Retinoblastoma, México, Secretaria de Salud. 2013 • Guía de practica clínica Diagnostico y Tratamiento de la oclusión venosa de retina, México, Secretaria de Salud. 2013 • Guía de practica clínica Diagnostico y Tratamiento del estrabismo concomitante convergente, México, Secretaria de Salud. 2008 • Guía de practica clínica Diagnostico oportuno del estrabismo concomitante convergente, México, Secretaria de Salud. 2008 • Guía de practica clínica Diagnostico y Tratamiento del estrabismo paralitico, México, Secretaria de Salud. 2010 BIBLIOGRAFÍA
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rkendrick25
mclloyd
aleyda
akademiya2063
sugarenia
addyosmani
pauljervisheath
