TRATAMIENTO Queratosis actínica Carcinoma epidermoide Lesión precancerosa mas frecuente Exposición solar crónica Pápula eritemato descamativas, hiperqueratosicas, rasposas al tacto 5-Fluoracilo Imiquimod tópico Crioterapia o cirugía Queilitis actínica Carcinoma epidermoide Forma labial de la queratosis actínica Sol y tabaco Similar a queratosis actínica x Nevus sebáceo u organoide (Jadassohn) Carcinoma basocelular En cuero cabelludo Al nacimiento o primeros meses Placa alopécica, amarillenta, lisa o aterciopelada Extirpación antes de la pubertad Nevus basocelular (Síndrome de Gorlin) Carcinoma basocelular Jóvenes No relación Sol Múltiples carcinomas basocelulares Vismodegib Xeroderma pigmentoso Carcinoma basocelular, epirdermoide y melanoma Autosómica recesiva Déficit reparación ADN Alteración ocular 80% Déficit neurológico 40% Envejecimiento cutáneo precoz, efélides y neoplasias cutáneas Fotoprotección Extirpación de los tumores
la epidermis y sus apéndices. Inicia en la piel e invade otros tejidos u órganos internos, siendo localmente invasivos, agresivos y destructivos tanto en la propia piel como en las estructuras circundantes, incluyendo el hueso. Bajo riesgo de metastasis y mortalidad
2° Epidermoide 14% 3° Melanoma 3% presentaran nuevas lesiones a los 5 años. 40% FACTORES DE RIESGO o Exposición a luz UV ( quemaduras solares) o Fototipo I y II. o > 50 años Nodular es la más común.
(8%). CLÍNICA Morfología: Pápula rosada de brillo perlado de crecimiento progresivo en piel sana. Úlcera central, telangiectasias. APARECE EN PIEL SANA Y NUNCA EN MUCOSAS VARIANTE HISTOLÓGICA Nodular. Superficial. Infiltrante. Morfeiforme. Metatípico. Basoescamoso Mixto.
aperlado con telangiectasias. SUPERFICIAL Puede ser con lesiones múltiples. Aparece en tronco y hombros. Neoformación plana de aspecto eritematoescamoso 20mm aprox. Lento crecimiento de meses o años, responde a tratamiento quirúrgico satisfactoriamente. NODULAR Usualmente se presenta en zona medio facial. Muy propenso a recurrencia después de tratamiento. Puede infiltrar a nervios cutáneos. Conocida como “esclerosante o infiltrativa”. MORFEIFORME Neoformación exofítica de color café, azul y grisácea. Puede ser nodular o superficial. Puede semejar a un melanoma maligno. PIGMENTADO
OREJAS, BOCA (ALREDEDOR DE ORIFICIOS FACIALES) INTERMEDIO: FRENTE, MEJILLAS, MENTON, PIEL CABELLUDA, CUELLO BAJO: TRONCO Y EXTREMIDADES > 1 CM EN TOPOGRAFIA DE ALTO RIESGO RIESGO DE RECURRENCIA
EN PÁRPADOS Y RECURRENTES CURETAJE CON ELECTRODESECACIÓN • ELECCIÓN EN LESIONES <1CM Y QUE ESTEN EN TRONCO Y EXTREMIDADES TERAPIA FOTODINÁMICA O CON 5 FLUOROURACILO • SI TRATAMIENTO QUIRÚRGICO CONTRAINDICADO Y BAJO RIESGO IMIQUIMOD • SOLO SI NO HAY FOTO O 5FU Y BAJO RIESGO MARGENES • RIESGO BAJO EN CARA: 2-3MM • RIESGO BAJO O INTERMEDIO CUALQUIER LUGAR: 3-5MM • ALTO RIESGO : 5-10MM (TECNICA REBANADA PASTEL) EXTIRPACIÓN QUIRÚRGICA COMPLETA CON MARGENES DE SEGURIDAD TRATAMIENTO DE ELECCIÓN (RIESGO BAJO Y MODERADO) RADIOTERAPIA O VISMODEGIB • SI TUMOR LOCALMENTE AVANZADO O CON METS
malignos de piel LOCALIZACIÓN Exposición solar Localización: Manos, Cara y en lesiones premalignas FACTORES DE RIESGO Exposición crónica a rayos UV Piel clara o blanca (Fitzpatrick I,II) Antecedente de lesiones premalignas (Queratosis actinica) ANATOMÍA PATOLÓGICA Deriva de queratinocitos de la epidermis Nodular mas frecuente Puede dar Metástasis CARCINOMA EPIDERMOIDE (ESPINOCELULAR O ESCAMOSO)
adoptar formas Pápulo-tumorales con frecuencia ulceran y sangran • Puede aparecer en MUCOSAS CLÍNICA • ELECCION: Extirpación quirúrgica con márgenes de seguridad •Carcinoma In situ: crioterapia, Imiquimod tópico, electrocoagulación o laser dióxido de carbono •Radioterapia: mucosas y reducción masas tumorales TRATAMIENTO • Lesión de crecimiento rápido • Pápula cupuliforme simétrica con cráter corneo central • Puede resolver espontáneamente • TX: extirpación quirúrgica QUERATOACANTOMA
infancia • Picos: 1°y 2° década – 4ta década • Después de los 50 años algunos pierden pigmento o desaparecen • Juntural (unión dermoepidermica), Compuesto (penetran la dermis) o Dérmicos (Intradérmico) NEVUS DE SPITZ • “Melanoma juvenil” • Pápula pigmentada o ertiematosa de la infancia • Puede confundirse con un melanoma NEVUS MELANOCITICO CONGÉNITO • Desde el nacimiento (0.2% de RN) • Maculas o placas pigmentadas con pelos gruesos en su superficie NEVUS DE SUTTON • “Halo Nevus” • Involuciona y deja un halo despigmentado alrededor de la lesión
irregulares > 6mm, bordes irregulares, color heterogeneo NEVUS DE OTA Y DE ITO Nevos en zonas inervadas por 1° y 2° rama del trigémino GafOTA: Afecta Ojo HombrITO: acromioclavicular
Suele presentarse en piel, pero también en mucosas, retina y leptomeninges. Factores de riesgo Fototipo Fitzpatrick I y II Antecedente perdonal/familiar >100 Nevos comunes >5 Nevos atipicos Nevo > 20cm >250 tratamientos PUVA Epidemiología 3º Cancer de piel en mexico 75% De las muertes por ca de piel Mas frecuente en MUJERES (2:1) 57 Años edad de diagnostico Etiología Exposición solar intensa e intermitente a rayos UV Dos fases de crecimiento: Radial y Vertical MELANOMA MALIGNO *Se han identificado los genes CDKN2A y CDK4 con riesgo del 60-90% para desarrollar melanoma
piernas pies. • Atrás: espalda, nalgas cara posterior muslos y piernas Examen corporal cutáneo total ECCT DIAGNÓSTICO *Signo del patito feo: Nevo que no guarda semajanza a otros, y que es, por sus características, potencialmente maligno. 1.DERMATOSCOPIA 2.BIOPSIA EXCISIONAL MARGEN 1-3mm BHC, QS, PFH, DHL Y RX TORAX EXPLORO VALORO REFIERO
Abordaje Diagnóstico de Melanoma Maligno • GPC: Prevencion primaria y deteccion oportuna del melanoma cutaneo en poblacion general en primer nivel de atencion BIBLIOGRAFÍA