Biotecnologia

Na sociedade pós moderna a biotecnologia está se tornando cada vez mais presente. Neste slide você vai entender o conceito e algumas de suas aplicações

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1. Biotecnologia
2. Biotecnologia Campo da biologia que envolve o uso de organismos vivos ou componentes biológicos para a obtenção de produtos ou serviços de interesse humano. Fabricação de vinho Fabricação de pão caseiro
3. Biotecnologia Clonagem Células-tronco Transgênicos Terapia gênica Teste de paternidade Investigação criminal
4. Células-Tronco São células indiferenciadas capazes de se transformar em outros tipos celulares com funções específicas no organismo. Biotecnologia
5. Células-Tronco Biotecnologia Célula-tronco Neurônio Diferenciação celular Sem função definida Exerce função no organismo Todos os genes ativados Parte dos genes inativados e outra parte em atividade
7. Células-Tronco – Tipos: 1. Células-tronco Totipotentes  Obtidas da mórula (primeiro estágio embrionário).  Podem se diferenciar em qualquer um dos 216 tipos de células humanas e ainda formar qualquer anexo embrionário (placenta, córion, alantóide, saco vitelínico e âmnion). Biotecnologia
8. Células-Tronco – Tipos: 1. Células-tronco Totipotentes Biotecnologia Fecundação
9. Células-Tronco – Tipos: 2. Células-Tronco Embrionárias (Pluripotentes)  Células retiradas do interior do embrião na fase de blastocisto, região denominada embrioblasto ou massa celular interna (MCI).  São células indiferenciadas, que podem se diferenciar em qualquer um dos 216 tipos de células humanas e não forma anexos embrionários. Biotecnologia
11. Células-Tronco – Tipos: 3. Células -Tronco Adultas (Multipotentes)  São células indiferenciadas obtidas a partir da medula óssea, cordão umbilical, intestino e pele.  São capazes de originar somente os tipos celulares que compõem o tecido ou órgão específico onde estão situadas. Biotecnologia
12. Células-Tronco – Tipos: 3. Células -Tronco Adultas (Multipotentes) Biotecnologia
13. Células-Tronco LEI BRASILEIRA DE BIOSSEGURANÇA (LEI N° 11.105/2005)  Só é permitido o uso de células-tronco embrionárias a partir de embriões que estejam congelados há no mínimo três anos ou que sejam por algum motivo inviável para implantação.  Além disso, a utilização de células-tronco obtidas de embriões é liberada apenas para fins terapêuticos ou científicos. Biotecnologia
14. Células-Tronco Biotecnologia STF aprova utilização de células-tronco em pesquisas científicas.
15. Células-tronco IPS (Pluripotentes Induzidas) Biotecnologia Vídeo sobre células-tronco Não há necessidade de uso de embriões.
16. Clonagem Um clone é um indivíduo derivado de outro e que possui o mesmo patrimônio genético do indivíduo original. Biotecnologia
17. Biotecnologia Clonagem Natural Artificial Reprodutiva Terapêutica
18. Clonagem Natural Ocorre por reprodução assexuada (estaquia, fragmentação, brotamento, bipartição, ...) ou devido à separação das células do embrião na fase de blastocisto. Biotecnologia
19. Clonagem Natural Ocorre por reprodução assexuada (estaquia, fragmentação, brotamento, bipartição, ...) ou devido à separação das células do embrião na fase de blastocisto. Biotecnologia
21. Clonagem Artificial Reprodutiva
22. Leônidas (Pai viúvo) Dr. Albieri Diogo Lucas Jade e lucas (Marrocos)
23. Diogo Lucas Dr. Albieri Célula da pele de Lucas Deusa Óvulo da Deusa
24. Óvulo da Deusa Célula da pele de Lucas
25. Embrião Implante no útero ?
26. Embrião Implante no útero Léo, clone de Lucas
27. Clonagem artificial terapêutica
29. Tecnologia do DNA Recombinante (Engenharia Genética) Técnica que permite manipulação do DNA para diversos fins de estudo. Ferramentas principais:  Plasmídeos: DNA circular bacteriano.  Enzimas de restrição: Cortam o DNA em locais específicos.  Enzimas ligase: Unem fragmentos de DNA. Biotecnologia
30. Transgênico Qualquer organismo que possui um ou mais genes de outra espécie. Biotecnologia
31. Bactéria transgênica produtora de insulina humana
32. Alimentos Transgênicos Biotecnologia
33. Pontos Positivos Pontos Negativos Redução dos custos de produção. Efeitos colaterais desconhecidos Menos despesas com agrotóxicos e adubos. Prejuízos ao ecossistema Produção de alimentos ricos em proteínas e vitaminas. Surgimento de super-pragas Produção de alimentos pobres em gordura trans. Diminuição da biodiversidade Produção de alimentos contendo vacinas Monopólio da tecnologia nas mãos de empresas estrangeiras Produção de espécies resistentes à secas e geadas. Cobrança de royalties (patentes) Erradicação da fome no mundo. Eliminação dos pequenos produtores agrícolas Aumento do desemprego
34. Terapia Gênica Biotecnologia
35. Identificação de pessoas pelo DNA Biotecnologia Cada indivíduo possui a sua própria informação genética. Nas moléculas de DNA encontram-se regiões de repetições de bases nitrogenadas, cujo número, tamanho e localização são variáveis de individuo para indivíduo.
36. Identificação de pessoas pelo DNA Biotecnologia Aparelho de PCR Técnica de Eletroforese
37. Identificação de pessoas pelo DNA Biotecnologia
38. Identificação de pessoas pelo DNA Biotecnologia Padrões de VNTR de três suspeitos de um crime em que foi feito a técnica de eletroforese utilizando-se uma gota de sangue.
39. Biotecnologia Teste de paternidade
40. Biotecnologia Teste de paternidade
41. Teste de paternidade Biotecnologia
42. Teste de paternidade Biotecnologia
43. (ENEM 2012) O milho transgênico é produzido a partir da manipulação do milho original, com a transferência, para este, de um gene de interesse retirado de outro organismo de espécie diferente. A característica de interesse será manifestada em decorrência (A) do incremento do DNA a partir da duplicação do gene transferido. (B) da transcrição do RNA transportador a partir do gene transferido. (C) da expressão de proteínas sintetizadas a partir do DNA não hibridizado. (D) da síntese de carboidratos a partir da ativação do DNA do milho original. (E) da tradução do RNA mensageiro sintetizado a partir do DNA recombinante.
44. (ENEM 2009) Um novo método para produzir insulina artificial que utiliza tecnologia de DNA recombinante foi desenvolvido por pesquisadores do Departamento de Biologia Celular da Universidade de Brasília (UnB) em parceria com a iniciativa privada. Os pesquisadores modificaram geneticamente a bactéria Escherichia coli para torná-la capaz de sintetizar o hormônio. O processo permitiu fabricar insulina em maior quantidade e em apenas 30 dias, um terço do tempo necessário para obtê-la pelo método tradicional, que consiste na extração do hormônio a partir do pâncreas de animais abatidos. Ciência Hoje, 24 abr. 2001. Disponível em: http://cienciahoje.uol.com.br (adaptado). A produção de insulina pela técnica do DNA recombinante tem, como consequência, (A) o aperfeiçoamento do processo de extração de insulina a partir do pâncreas suíno. (B) a seleção de microrganismos resistentes a antibióticos. (C) o progresso na técnica da síntese química de hormônios. (D) impacto favorável na saúde de indivíduos diabéticos. (E) a criação de animais transgênicos.
45. I. Retirou-se um óvulo da vaca Z. O núcleo foi desprezado, obtendo- se um óvulo anucleado. II. Retirou-se uma célula da glândula mamária da vaca W. O núcleo foi isolado e conservado, desprezando-se o resto da célula. III. O núcleo da célula da glândula mamária foi introduzido no óvulo anucleado. A célula reconstituída foi estimulada para entrar em divisão. IV. Após algumas divisões, o embrião foi implantado no útero de uma terceira vaca Y, mãe de aluguel. O embrião se desenvolveu e deu origem ao clone. (ENEM 1999) Considerando-se que os animais Z, W e Y não têm parentesco, pode-se afirmar que o animal resultante da clonagem que tem as características genéticas da vaca é(são): (A) Z, apenas. (B) W, apenas. (C) Y, apenas. (D) Z e da W, apenas. (E) Z, W e Y.
46. I. Retirou-se um óvulo da vaca Z. O núcleo foi desprezado, obtendo- se um óvulo anucleado. II. Retirou-se uma célula da glândula mamária da vaca W. O núcleo foi isolado e conservado, desprezando-se o resto da célula. III. O núcleo da célula da glândula mamária foi introduzido no óvulo anucleado. A célula reconstituída foi estimulada para entrar em divisão. IV. Após algumas divisões, o embrião foi implantado no útero de uma terceira vaca Y, mãe de aluguel. O embrião se desenvolveu e deu origem ao clone. (ENEM 1999) Se a vaca Y, utilizada como "mãe de aluguel", for a mãe biológica da vaca W, a porcentagem de genes da "mãe de aluguel" presente no clone será (A) 0 %. (B) 25 %. (C) 50 %. (D) 75 %. (E) 100 %.