preparou-se um conjunto de plantas por técnica de clonagem a partir de uma planta original que apresentava folhas verdes. Esse conjunto foi dividido em dois grupos, que foram tratados de maneira idêntica, com exceção das condições de iluminação, sendo um grupo exposto a ciclos de iluminação solar natural e outro mantido no escuro. Após alguns dias, observou-se que o grupo exposto à luz apresentava folhas verdes como a planta original e o grupo cultivado no escuro apresentava folhas amareladas. Ao final do experimento, os dois grupos de plantas apresentaram (A) os genótipos e os fenótipos idênticos. (B) os genótipos idênticos e os fenótipos diferentes. (C) diferenças nos genótipos e fenótipos. (D) o mesmo fenótipo e apenas dois genótipos diferentes. (E) o mesmo fenótipo e grande variedade de genótipos.
pelagem cinza é recessiva. Do cruzamento de vários casais heterozigotos nasceram 360 filhotes. A) Qual seria o nº esperado de filhotes brancos? B) Qual seria o nº esperado de filhotes heterozigotos?
sementes de milho enrugadas (milho doce) é recessivo em relação ao gene para sementes lisas (milho normal). Do cruzamento entre heterozigotos, originaram-se 840 sementes, das quais 630 são lisas. Entre essas sementes lisas, o número esperado de heterozigotas é (A) 240 (B) 360 (C) 630 (D) 420 (E) 540
sementes de milho enrugadas (milho doce) é recessivo em relação ao gene para sementes lisas (milho normal). Do cruzamento entre heterozigotos, originaram-se 840 sementes, das quais 630 são lisas. Entre essas sementes lisas, o número esperado de heterozigotas é (A) 240 (B) 360 (C) 630 (D) 420 (E) 540
de nanismo, é causada por um alelo autossômico dominante. Os indivíduos homozigóticos para esse alelo morrem antes de nascer e os heterozigóticos apresentam a anomalia, mas conseguem sobreviver. A probabilidade de um casal de acondroplásicos vir a ter uma criança normal é (A)3/4. (B) 2/3. (C) 1/2. (D) 1/3. (E) 1/4.
de nanismo, é causada por um alelo autossômico dominante. Os indivíduos homozigóticos para esse alelo morrem antes de nascer e os heterozigóticos apresentam a anomalia, mas conseguem sobreviver. A probabilidade de um casal de acondroplásicos vir a ter uma criança normal é (A)3/4. (B) 2/3. (C) 1/2. (D) 1/3. (E) 1/4.
a uma molécula que pode estar presente nas hemácias de alguns indivíduos (pessoas Rh+). Em certas situações, essa molécula (fator Rh) pode atuar como antígeno e induzir a produção de anticorpos Anti-Rh nos organismos de quem não apresentam esse fator (pessoas Rh-).
Doenças cardio-respiratórias; • Morte. Tratamento • Substituição total do sangue do recém- nascido por sangue Rh- compatível; Prevenção • Realização de exames pré-natais. • Utilização de soro específico no organismo materno.
casada com um homem de sangue tipo B, teve um filho de sangue tipo O. Se o casal vier a ter outros 5 filhos, a chance deles nascerem todos com sangue do tipo O é (A) igual à chance de nascerem todos com sangue do tipo AB. (B) menor que a chance de nascerem todos com sangue do tipo AB. (C) maior que a chance de nascerem todos com sangue do tipo AB. (D) menor que a chance de nascerem sucessivamente com sangue do tipo AB, A, B, A e B. (E) maior que a chance de nascerem sucessivamente com sangue do tipo AB, B, B, A e A.
casada com um homem de sangue tipo B, teve um filho de sangue tipo O. Se o casal vier a ter outros 5 filhos, a chance deles nascerem todos com sangue do tipo O é (A) igual à chance de nascerem todos com sangue do tipo AB. (B) menor que a chance de nascerem todos com sangue do tipo AB. (C) maior que a chance de nascerem todos com sangue do tipo AB. (D) menor que a chance de nascerem sucessivamente com sangue do tipo AB, A, B, A e B. (E) maior que a chance de nascerem sucessivamente com sangue do tipo AB, B, B, A e A.
onde é muito frequente a presença de pessoas em busca da confirmação da paternidade, surge uma mulher que alega ser a filha de um famoso astro de televisão e requer que a paternidade seja reconhecida. Encaminhada ao tribunal de justiça, o juiz encarregado do caso solicita a retirada de uma amostra de sangue dessa pessoa e do suposto pai. Após a análise da tipagem sanguínea obteve-se o seguinte resultado: a mulher é do tipo AB, Rh negativo e o homem O, Rh positivo. Com base nessas informações o veredicto do juiz sobre essa questão deverá ser que a mulher (A) pode ser filha do famoso astro. (B) com certeza, não é filha do homem citado. (C) tem 25% de chance de ser filha do suposto pai. (D) tem 50% de chance de ser filha do suposto pai. (E) tem 75% de chance de ser filha do suposto pai.
televisivos, onde é muito frequente a presença de pessoas em busca da confirmação da paternidade, surge uma mulher que alega ser a filha de um famoso astro de televisão e requer que a paternidade seja reconhecida. Encaminhada ao tribunal de justiça, o juiz encarregado do caso solicita a retirada de uma amostra de sangue dessa pessoa e do suposto pai. Após a análise da tipagem sanguínea obteve-se o seguinte resultado: a mulher é do tipo AB, Rh negativo e o homem O, Rh positivo. Com base nessas informações o veredicto do juiz sobre essa questão deverá ser que a mulher (A) pode ser filha do famoso astro. (B) com certeza, não é filha do homem citado. (C) tem 25% de chance de ser filha do suposto pai. (D) tem 50% de chance de ser filha do suposto pai. (E) tem 75% de chance de ser filha do suposto pai.
a determinação dos grupos sanguíneos é a prova de aglutinação, feita em lâminas ou em tubos, com soros contendo anticorpos de especificidade conhecida. O tipo sanguíneo é determinado pela observação da ocorrência ou não da reação de aglutinação. A figura abaixo representa o resultado do exame feito em uma mulher casada com um homem do sangue tipo O, Fator Rh negativo. Analise-a. Considerando a figura, os dados apresentados e o assunto relacionado a eles, analise as afirmativas abaixo e assinale a alternativa CORRETA: (A) Caso essa mulher seja heterozigota para os alelos do sistema ABO e do Fator Rh, esse casal poderá ter filho com alelos homozigotos para a duas características. (B) Ao ser realizado o mesmo exame no homem citado, ocorrerá aglutinação com os três tipos de soros. (C) Todos os filhos desse casal apresentam resultados para o Fator Rh iguais ao resultado apresentado pela mãe. (D) A mulher citada pode receber transfusão sanguínea de doadores do sangue tipo B, Fator Rh positivo.
a determinação dos grupos sanguíneos é a prova de aglutinação, feita em lâminas ou em tubos, com soros contendo anticorpos de especificidade conhecida. O tipo sanguíneo é determinado pela observação da ocorrência ou não da reação de aglutinação. A figura abaixo representa o resultado do exame feito em uma mulher casada com um homem do sangue tipo O, Fator Rh negativo. Analise-a. Considerando a figura, os dados apresentados e o assunto relacionado a eles, analise as afirmativas abaixo e assinale a alternativa CORRETA: (A) Caso essa mulher seja heterozigota para os alelos do sistema ABO e do Fator Rh, esse casal poderá ter filho com alelos homozigotos para a duas características. (B) Ao ser realizado o mesmo exame no homem citado, ocorrerá aglutinação com os três tipos de soros. (C) Todos os filhos desse casal apresentam resultados para o Fator Rh iguais ao resultado apresentado pela mãe. (D) A mulher citada pode receber transfusão sanguínea de doadores do sangue tipo B, Fator Rh positivo.
trocas sanguíneas por doação e recepção no sistema "ABO": A(s) seta(s) cujo sentido (doação é recepção) está(ão) errado(s) é(são) (A) 4 e 5. (B) 2. (C) 1. (D) 3.
trocas sanguíneas por doação e recepção no sistema "ABO": A(s) seta(s) cujo sentido (doação é recepção) está(ão) errado(s) é(são) (A) 4 e 5. (B) 2. (C) 1. (D) 3.
(doença hemolítica do recém- nascido), é preciso que o pai, a mãe e o filho tenham, respectivamente, os tipos sanguíneos: a) Rh+, Rh-, Rh+ b) Rh+, Rh-, Rh- c) Rh+, Rh+, Rh+ d) Rh+, Rh+, Rh- e) Rh-, Rh+, Rh+
(doença hemolítica do recém- nascido), é preciso que o pai, a mãe e o filho tenham, respectivamente, os tipos sanguíneos: a) Rh+, Rh-, Rh+ b) Rh+, Rh-, Rh- c) Rh+, Rh+, Rh+ d) Rh+, Rh+, Rh- e) Rh-, Rh+, Rh+
alelos recessivos. Ex: Fibrose cística – Doença genética que afeta os pulmões, pâncreas e glândulas sudoríparas. Genótipos: AA: Normal Aa: Normal aa: Afetado
resulta na formação de hemácias anormais, em forma de foice, com baixa eficiência no transporte de oxigênio. Genótipos: SS: Normal Ss: Traço falcêmico ss: Afetado (Aborto)
filho(a) afetado(a). 2. Os pais normais serão (Aa) e o filho(a) afetado(a) será (aa). 3. Não deve haver discrepância na quantidade de homens e mulheres afetados.
filho(a) normal. 2. Os pais afetados serão (Aa) e o filho(a) normal será (aa). 3. Não deve haver discrepância na quantidade de homens e mulheres afetados.
regiões específicas (não- homólogas) dos cromossomos sexuais X e Y. Cromossomo X Herança Ligada ao sexo Cromossomo Y Herança Restrita ao sexo Localização do gene
identificar cores primárias, como o verde, o vermelho e o azul. Genótipos: Mulher afetada: XdXd Mulher normal portadora: XDXd Mulher normal: XDXD Homem afetado: XdY Homem normal: XDY
2. Homens e mulheres afetados em quantidades não discrepantes. 1. Muito mais homens do que mulheres afetados. 2. Mães afetadas possuem todos os meninos afetados. Herança autossômica Pais iguais são normais e o filho(a) diferente é afetado(a). Pais iguais são afetados e o filho(a) diferente é normal. Dominante Recessiva Ligada ao sexo recessiva 1. Muito mais mulheres do que homens afetados. 2. Pais afetados possuem todas as meninas afetadas. Ligada ao sexo dominante 1. Somente homens afetados. Restrita ao sexo Tipo de herança relacionada
anomalia (símbolos escuros) em uma família. É possível deduzir que a anomalia é causada por um alelo recessivo tendo em vista a descendência do casal (A) I-1 x I-2. (B) (B) I-3 × I-4. (C) II-3 × II-4. (D) II-5 × II-6. (E) III-4 × III-5.
uma doença genética que afeta uma determinada espécie de animal silvestre, observado a partir de cruzamentos controlados realizados em cativeiro. A partir da análise da ocorrência da doença entre os indivíduos nascidos dos diferentes cruzamentos, foram feitas as afirmações seguintes. I. Trata-se de uma doença autossômica recessiva. II. Os indivíduos I-1 e I-3 são obrigatoriamente homozigotos dominantes. III. Não há nenhuma possibilidade de que um filhote nascido do cruzamento entre os indivíduos II-5 e II-6 apresente a doença. IV. O indivíduo III-1 só deve ser cruzado com o individuo II-5, uma vez que são nulas as possibilidades de que desse cruzamento resulte um filhote que apresente a doença. É verdadeiro o que se afirma em (A) I, apenas. (B) II e III, apenas. (C) I, II e III, apenas. (D) I e IV, apenas. (E) III e IV, apenas.
"agrupar" incapacidades ou talentos relacionados à arte, como surdez para tons ou ouvido absoluto (reconhecem distintos tons musicais). No entanto, alguns indivíduos são surdos devido à herança autossômica recessiva. Observando esse heredograma, que representa um caso de surdez recessiva, é correto afirmar: a) Os pais são homozigotos recessivos. b) Os indivíduos afetados II-1 e II-3 são heterozigotos. c) Os pais são homozigotos dominantes. d) O indivíduo II-2 pode ser um homem heterozigoto. e) Os indivíduos I-2 e II-2 são homens obrigatoriamente heterozigotos.
característica fenotípica em uma família. Pela análise dessas relações genealógicas, pode-se concluir que a característica fenotípica observada é transmitida por um tipo de herança a) dominante e ligada ao cromossomo X. b) recessiva e ligada ao cromossomo X. c) ligada ao cromossomo Y. d) autossômica recessiva. e) autossômica dominante.
de 3% da população mundial, tem causa hereditária, de natureza autossômica dominante. Essa doença se caracteriza pela diminuição ou disfunção da proteína conhecida como fator von Willebrand, o que provoca quadros de hemorragia. O esquema abaixo mostra o heredograma de uma família que registra alguns casos dessa doença. Admita que os indivíduos 3 e 4 casem com pessoas que não apresentam a doença de Von Willebrand. As probabilidades percentuais de que seus filhos apresentem a doença são, respectivamente, de: a) 50 e 0 b) 25 e 25 c) 70 e 30 d) 100 e 50
negativos da mestiçagem racial discutidos no século XIX e referidos no texto de Marta Abreu, atualmente a ciência já estabelece que a identidade genética é o que realmente determina a incidência de doenças e anomalias presentes nas populações. Assim, a miscigenação pode diminuir a incidência dessas doenças, ao diminuir estatisticamente o pareamento de genes recessivos naquelas populações. O heredograma a seguir mostra a ocorrência de uma determinada anomalia em uma família. A condição demonstrada no heredograma é herdada como característica: a) dominante autossômica. b) recessiva autossômica. c) recessiva ligada ao cromossomo Y. d) recessiva ligada ao cromossomo X. e) dominante ligada ao cromossomo X.
família que tem pessoas portadoras de uma anomalia hereditária. O tipo de herança que determina essa anomalia é a) autossômica recessiva. b) autossômica dominante. c) dominante ligada ao cromossomo X. d) recessiva ligada ao cromossomo Y. e) recessiva ligada ao cromossomo X.
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![17 [PÁGINA 28] (FUVEST) Uma mulher de sangue tipo A,](https://files.speakerdeck.com/presentations/116f3a60be4b01313e6c7a86bf9f6a20/slide_73.jpg){kind=link}
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![22) [PÁGINA 28] (UEPA) Em um dos vários programas televisivos,](https://files.speakerdeck.com/presentations/116f3a60be4b01313e6c7a86bf9f6a20/slide_75.jpg){kind=link}
![22) [ PÁGINA 28] (UEPA) Em um dos vários programas](https://files.speakerdeck.com/presentations/116f3a60be4b01313e6c7a86bf9f6a20/slide_76.jpg){kind=link}
![21) [PÁGINA 28] (UNIMONTES 2006) A técnica usualmente empregada para](https://files.speakerdeck.com/presentations/116f3a60be4b01313e6c7a86bf9f6a20/slide_77.jpg){kind=link}
![21) [PÁGINA 28] (UNIMONTES 2006) A técnica usualmente empregada para](https://files.speakerdeck.com/presentations/116f3a60be4b01313e6c7a86bf9f6a20/slide_78.jpg){kind=link}
![16) [PÁGINA 27] (UFCE) Observe o diagrama geral das possíveis](https://files.speakerdeck.com/presentations/116f3a60be4b01313e6c7a86bf9f6a20/slide_79.jpg){kind=link}
![16) [PÁGINA 27] (UFCE) Observe o diagrama geral das possíveis](https://files.speakerdeck.com/presentations/116f3a60be4b01313e6c7a86bf9f6a20/slide_80.jpg){kind=link}
